Український Фармацевтичний Форум

4-5 грудня 2019 року

Підтверджені доповідачі

Заступник директора ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України”  з клінічних питань

кандидат медичних наук, 60 друкованих робіт. В 2014 приймала участь в EU GCP Inspectors Working Group Workshops, а в 2015 успішно пройшла On-line EU GCP Inspectors Basic Training Course.

 

Направленість професійної діяльності:   експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань, розробка проектів нормативних документів

Шатова Інна Олексіївна працює на посаді заступника начальника управління промислової власності – начальника відділу права промислової власності Мінекономрозвитку.

Інна Олексіївна є висококваліфікованим фахівцем з інтелектуальної власності і має більш ніж 20-річний досвід роботи в цій сфері. До ліквідації Державної служби інтелектуальної власності І.О. Шатова займала посаду заступника начальника управління – начальника відділу промислової власності управління правового забезпечення та захисту прав ДСІВ.

Інна Олексіївна має дві вищі освіти: технічну (Київський політехнічний інститут, диплом інженера хіміка-технолога) та юридичну (Міжнародна Академія управління персоналом, диплом юриста), а також спеціальну освіту з інтелектуальної власності.

До сфери професійної діяльності Інни Олексіївни відноситься: розробка законодавства в сфері промислової власності; захист прав інтелектуальної власності в адміністративному порядку; участь у заходах, пов’язаних із зобов’язаннями України за міжнародними договорами тощо.

Також Інна Олексіївна є членом і заступником голови Апеляційної палати МЕРТ.

 

Повернутися до сторінки спікерів
Володимир Костюк
Виконавчий директор
Фармак

Volodymyr Kostiuk was appointed the Acting Executive Director in March 2018. Before that, he had held the position of the Operations Director of the company since June 2015. Before that, he was the chief of the liquid and semisolid medicinal products manufacturing shop. He has worked in the Company since 2008.

Volodymyr Kostiuk worked on establishing contacts with foreign partners and development of pharmaceutical enterprise’s international cooperation. He participated in clinical trials of preparations manufactured by Farmak in Europe, Canada and the US. Volodymyr Kostiuk headed the team in charge of the operation of SAP ERP, a business automation system, and was responsible for internal audits in the company.

Volodymyr Kostiuk is responsible for development and implementation of the company strategy in manufacturing operations, introduction of efficient business processes into production, management of production activities of the enterprise and processes of development and expansion of production.

In 2009, he graduated from Taras Shevchenko National University of Kyiv with a degree in Economic Cybernetics. He studied at Donau Universitat Krems (Austria) under the MBA program.

Now he is studying at National University of Pharmacy, Kharkiv to obtain a degree in Pharmaceutical Engineering.

 

 

Dmytro Shymkiv, the entrepreneur and top manager in the sphere of innovations with 20 years of working experience in leadership positions in Ukraine, Europe and USA. In 1998-2007, he led IT companies and international team of software developers. In 2007, he started his career in Microsoft Ukraine. In 2009-2014, he worked as Microsoft Representative in Ukraine. From July 2014 until August 2018, he took the position of Deputy Head of the Presidential Administration of Ukraine. He was involved in creation of the National Reforms Council, in preparation of the strategy “Ukraine 2020”, in launching 3G/4G mobile communication, in creation of Digital Ukraine and Go Global initiatives, Public Electronic Procurement System ProZorro and Ukrainian Cultural Fund, in providing cyber defense of the Presidential Administration, as well as in implementation of other reforms, initiatives and innovations.   

Віталій працює на посаді Представника компанії AbbVie Biopharmaceuticals в Україні 5 років. До цього Він також працював в таких компаніях як Abbott, Janssen-Cilag, KRKA.

Віталій має успішний досвід у керуванні командами з продажу та маркетингу в міжнародних фармацевтичних компаніях. Він напрацював широкі ділові зв’язки на фармацевтичному ринку України та Молдови. Володіє гарною кваліфікацією в маркетингу, продажах, веденні переговорів та керуванні різними організаціями, командами та проектами.

Віталій є членом наступних організацій:

ARPaD – Голова правління Асоціації фармацевтичних досліджень та розвитку

ACC – Співголова комітету Американської торгівельної палати в Україні з 2013 року

USUBC – член Американсько-української ділової ради з 2008 року.

 

 

Dr Crawley is the Executive Director of the Good Clinical Practice Alliance – Europe (GCPA) in Brussels, Belgium and a World Health Organization (WHO) Expert in ethics. Responsible for the coordination of the Strategic Initiative for the Developing Capacity in Ethical Review (SIDCER). He is a philosopher specialising in legal, regulatory and ethical issues concerning medical research, teaching at several European Universities. He is the past Secretary General, Ethics Officer and Chairman of the Ethics Working Party at the European Forum for Good Clinical Practice (EFGCP) where he also was the editor of the EFGCP news. He is currently Chairman of the Ethical Review Committee of the International Network for the Cancer Treatment and Research Association (INCTRA). He has been a member of the EMVI-AMVTN Ethical Review Committee, a permanent liaison to the International Bioethics Committee of UNESCO.

 

 

Доктор Олександр Горбенко є експертом у галузі громадського здоров’я, адвокаціі та роботи з пацієнтами, маючи загальний стаж роботи у фармацевтичній галузі протягом 18 років. Отримавши кваліфікацію лікаря загальної практики після закінчення Національного Медичного Університету ім. О.О.Богомольця і Національноі Медичноі Академії Післядипломноі Освіти ім.П.Л.Шупика, він виконав і захистив пізніше дисертацію к.мед.н. в Украінському Інституті Громадського Здоров’я МОЗ Украіни. Його досвід у фармацевтичній галузі включає в себе різні медичні і комерційні посади у представництвах іноземних фармацевтичних компаній в Украіні (Nycomed/Takeda, Richter Gedeon, GSK), а також глобальні медичні ролі в головних офісах GSK та ViiV Healthcare у Великій Британіі. Має додатковий досвід проектноі роботи в ООН/Фонді Народонаселення ООН, спрямованоі на посилення ролі жінок в суспільстві і боротьбу з ґендерним насильством. Протягом останніх 5 років Д-р Горбенко працює над розробкою необхідних ресурсів та можливостей для роботи з пацієнтами у підрозділах фармацевтичної компанії, фокусуючи основні зусилля на одержанні зворотнього зв’язку від пацієнтів упродовж циклу розробки лікарських засобів та індивідуальноі історіі/досвіду життя із хворобою, співпраці з пацієнтськими організаціями, обґрунтуванні та включенні окремих результатів, повідомлених пацієнтами, в клінічні дослідження, розробці пацієнт-орієнтованих індикаторів та стандартів ефективності роботи з пацієнтами, та інших програмах. ViiV Healthcare широко визнана як справжня пацієнт-орієнтована компанія (протягом останніх 5 років посідає перше місце серед 47 біофармацевтичних компаній, відповідно до рейтингу корпоративноі репутаціі PatientView) і надійний партнер ВІЛ громад.

 

Повернутися до сторінки спікерів
Раджив Гупта
Генеральний директор
Кусум Фарм

Народився в Індії 18.04.1970.

 

В 1988 році Раджив приїхав в Україну на навчання, а в 1994 році закінчив Київський політехнічний інститут.

 

В 1995 році він розпочав працювати в фармацевтичній галузі, заснувавши компанію з постачання та дистрибуції індійської фармацевтичної продукції в Україні.

 

В 2001 році компанія “Гледфарм” під керівництвом Раджива Гупти знаходилася серед десяти найбільших фармацевтичних дистриб’юторських компаній в Україні.

 

Починаючи з 2002 року Раджив Гупта розпочав виводити на ринок медичні препарати під своїм власним брендом. Ці медичні препарати виготовлялися на контрактній основі в Індії. Після успішного запуску на ринок більш ніж десяти медичних препаратів, Раджив Гупта вирішив створити свою власну компанію виробника медичних препаратів.

 

В 2005 році розпочалося будівництво фармацевтичного заводу “Kusum Healthcare” в Індії, а з 2007 року більшість медичних препаратів компанії виробляється на її власному заводі. Враховуючи важливість українського ринку для компанії, в 2005 році було прийнято також рішення збудувати фармацевтичний завод в Україні.

 

В серпні 2009 року завод “Кусум фарм” був введений в експлуатацію в Сумах. Обидва заводи компанії були побудовані у відповідності до GMP стандартів.

 

Медичні препарати, які виготовляються групою компаній “Кусум”, реалізуються в Україні, Індії, Казахстані, Узбекистані, Молдові, на Філіппінах та в М’янмі.

Групу компаній “Кусум” включено до списку 11 найбільших фармацевтичних компаній України, крім того її визнають як одну з найбільш швидко зростаючих компаній в фармацевтичній галузі.

Повернутися до сторінки спікерів
Діпак Шарма
Директор компанії
Гленмарк Україна

Діпак Шарма є директором компанії «Гленмарк Україна», що належить до «Гленмарк Фармасьютікалз Лтд.», міжнародної фармацевтичної компанії, яка здійснює свою діяльність в більше ніж 80 країнах. «Гленмарк Фармасьютікалз» входить у топ-80 фармацевтичних та біотехнологічних компаній у всьому світі. (Рейтинг SCRIP 100, 2017). «Гленмарк Фармасьютікалз» володіє 17 виробничими підприємствами у США, Індії, Чехії, Аргентині та Швейцарії.

Крім України, Діпак також відповідає за підприємства в Молдові, Грузії та Азербайджані. Відповідно до обов’язків цієї посади Діпак відповідальний за всю роботу організації.

Діпак має 15-річний досвід роботи в фармацевтичній галузі, він працював у різних організаціях, таких як Cipla, Pfizer, Ranbaxy & Macleods на різних посадах в різних країнах. Він проживає в Україні останні 7 років і неодноразово подорожував у регіоні, включаючи Україну, Казахстан, Узбекистан, Грузію, Азербайджан та Молдову. Він володіє знаннями фармацевтичної галузі цього регіону. Він має чіткі уявлення, як зробити фармацевтичний маркетинг більш цікавим та інноваційним. Він робить великий внесок в проекти КСВ у регіоні.

Діпак має диплом зі спеціальності «Менеджмент», крім наукового ступеня з медико-біологічних наук. Діпак вів переговори з різних питань на різних платформах, пов'язаних з фармацевтичною галуззю. Його часто запрошували в коледжі менеджменту для проведення лекцій, щоб надихнути студентів. Нещодавно Діпак давав інтерв’ю у Залі засідань з фармації та медицини. Його інтерв'ю про його кар’єру було опубліковане в «Medicinman» в минулому році.

Діпак живе у Києві з дружиною та двома дітьми.

Начальник Управління аудиту лабораторної та клінічної практики (GLP, GCP) ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України”

65 друкованих робіт, досвід проведення більше 450 інспекційних перевірок (клінічних аудитів), в тому числі приймав участь в інспекціях FDA, EMA, PMDA. 2014-2016 навчався в програмі «Дослідницька етика» (The University of Vilnius, The Bioethics Program of Clarkson University), в 2014 та 2016 приймав участь в EU GCP Inspectors Working Group Workshops, а в 2015 успішно пройшов On-line EU GCP Inspectors Basic Training Course.

Направленість професійної діяльності: інспекція клінічних випробувань, етичні питання проведення клінічних випробувань, розробка проектів нормативних документів

Повернутися до сторінки спікерів
Володимир Ігнатов
Директор представництва
Ipsen

ІГНАТОВ Володимир Анатолійович
Виконавчий директор AIPM Ukraine

Голова Представництва компанії IPSEN Pharma в Україні та Молдові

 Має більше двадцяти років досвіду роботи на фармацевтичному ринку України на посаді голови представництва компаній Рон-Пуленк Рорер (1993-1999), Авентіс (2000-2005), АстраЗенека (2005-2009) та ІПСЕН.

 В 2001-2009 роках активно працював у Європейській Бізнес Асоціації (ЄБА). В 2004-2005 рр. – віце-президент ЄБА, з 2003 по 2009 рік очолював групу Європейських фармацевтичних виробників Комітету з охорони здоров‘я ЄБА.

З 2010 року працює Виконавчим директором AIPM Ukraine.

Освіта: Київський медичний інститут, кандидат медичних наук, MBA.

 

Повернутися до сторінки спікерів
Борис Лабенський
Директор
ДП Стада-Україна

Борис Лабенський розпочав свою кар’єру в компанії “Стада” в липні 2019 року в якості Генерального директора по Україні.

Раніше він працював Представником в Україні компаній “ Sandoz” та “Новартіс груп”.

В фармацевтичній галузі він також працював Представником в Україні компанії “Johnson & Johnson” та директором з продажів компанії “GlaxoSmithKline”.

Загалом Борис має майже 30-річний досвід роботи на різноманітних посадах у фармацевтичній та продовольчій галузях, а також в побутовій сфері в Україні, Молдові та Росії.

Повернутися до сторінки спікерів
Ірина Каракай
Керуючий по Україні
JGL

Irina Karakai has more than 20 years of business experience in pharmaceutical market in Ukraine, in general management, leading the organizations as Country/Region Head in several international companies: Novartis, Boehringer Ingelheim, Jadran Galenski Laboratorij.

Besides Ukraine, during last 15 years she is being involved in development of business in various other CIS countries

Irina Karakai holds a degree in Medicine from the University of Lugansk, PhD in Marketing from the University of Kiev and MBA degree from University of Pittsburgh’ Joseph M.Katz Graduate School of Business. 

Has broad experience in building and structuring the organizations, market access, sales & marketing, HR, development of personal, Supply Chain management, building the cross-functional cooperation, project management, etc.

 

 

Починаючи з 2008 року, вона пройшла шлях від старшого спеціаліста в компанії Samsung Electronics до Директора департаменту цифрових технологій для ринків України, країн Кавказу, Центральної Азії та Північної Європи в компанії Pfizer.

Вона створила та реалізувала ряд стратегій розвитку компаній у сфері цифрових технологій. Запустила з нуля та перезапустила більш ніж 30 сайтів, додатків для лікарів та користувачів на різних ринках. Має диверсифікований досвід: від запуску операційної системи Bada OS та розробки перших додатків для українського ринку, до розробки інтерактивних матеріалів для підтримки проведення медичних конференцій, запуску та оптимізації промо компаній в Google та Facebook Ads тощо.

Починаючи з 2013 року розпочала свою кар’єру в фармацевтичному бізнесі в компанії MSD, та з того часу займається реалізацією нових тактик, гармонізацією традиційного та цифрового маркетингу, підтримує нові методи роботи та створює інноваційні підходи до комунікацій з цільовими аудиторіями.

Ентузіаст цифрових технологій у фармацевтичному бізнесі.    

Марина Бучма – Директор по роботі з державними органами в фармацевтичній компанії «Тева Україна», спів-голова Комітету з питань охорони здоров’я Американської торговельної палати в Україні, і прихильниця медичної реформи. Марина також має широкий досвід роботи у сфері зв’язків з громадськістю, соціальної відповідальності, стратегічних комунікацій у фармацевтичній галузі та у громадському секторі. До того як приєднатись до «Тева» у 2016 році, Марина працювала в GSK, Європейській бізнес-асоціації, міжнародному фонді «Відродження».

 

Починаючи з лютого 2019 року, Ореста Піняжко працює директором департаменту оцінки медичних технологій ДП ДЕЦ МОЗ України, забезпечуючи впровадження кращих міжнародних практик з ОМТ в систему охорони здоров’я України.

З 2017 року Ореста є президентом Українського відділу Міжнародного товариства фармакоекономічних досліджень ISPOR.

Професійний досвід Орести охоплює різні напрямки діяльності: спеціаліст у фармацевтичній індустрії (2012-2015), старший викладач із здобуттям наукового ступеня кандидата фармацевтичних наук (2017) у Львівському національному медичному університеті імені Данила Галицького,  член Експертного комітету з відбору та використання основних лікарських засобів  МОЗ України (2016-2019).

Повернутися до сторінки спікерів
Ірина Горлова
Генеральний директор
SMD

Повернутися до сторінки спікерів
Олена Філінюк
Комерційний директор
Дарниця

Повернутися до сторінки спікерів
Анна Погодаєва
Генеральный директор
Pharmagate

Alla has been woring as a Director of Medical and Regulatory Affairs department, PV, QA Ukraine and CIS in Acino Pharma AG, Pharma Start LLC Ukraine since 2015. From 2003 to 2015 she was a medical representaive to RA, Medical, PV, QA Director in group of countries at Nycomed (Switzerland), Takeda Pharmaceutical (Japan). Alla graduated as a MD from National Medical University (Ukraine, Kiev) in 2003. Alla has a PhD in Pediatrics.

Валентин Чернишов, лікар, кандидат медичних наук, працює в компанії AbbVie з 2013 року. У квітні 2019 року Валентин був призначений на посаду менеджера зі стратегічних проектів по Україні. Раніше в Компанії він займав посаду менеджера з питань розвитку персоналу, а також низку посад в Медичному департаменті, будучи відповідальним за підтримку продуктів в країнах СНД з локаціями у Києві та Мінську. До AbbVie Валентин працював на посаді старшого викладача кафедри анестезіології в Українській військово-медичній академії.

За час своєї кар’єри у фармацевтичному бізнесі, Валентин лідирував низку наукових та освітніх проектів (країни Східної та Центральної Європи, СНД, Україна, Білорусь), розробляв та проводив тренінги для лікарів та співробітників AbbVie, відповідав за публікації результатів міжнародних клінічних досліджень тощо. Він також координував впровадження стратегії поліпшення бізнес-ефективності польових та бренд-команд в Українському офісі AbbVie.

На своїй теперішній позиції Валентин відповідає за стратегічні проекти, спрямовані на покращення доступу українських пацієнтів до інноваційних продуктів. До професійних інтересів Валентина слід віднести оцінку медичних технологій (HTA), договори про доступ (MEA) і захист прав інтелектуальної власності в Україні.

Валентин Чернишов є співавтором підручника та автором низки наукових публікацій. Наразі він навчається в Київській Школі Економіки (КШЕ) за програмою MBA.

Повернутися до сторінки спікерів
Карол Щукевич
Керівник проекту
Janssen Cilag

Д-р Щукевич є професіоналом в галузі клінічних досліджень з великим досвідом роботи 

у фармацевтиці та CRO, на всіх стадіях досліджень. На даний момент він відповідає за створення,

реалізацію, нагляд та оцінювання проектів в Центральній та Східній Європі, які забезпечують 

місцеве стратегічне планування та менеджмент для досягнення успішного результату досліджень. 

Починаючи з 2016 року д-р Щукевич є Членом правління та Головою навчальної групи в 

Асоціації належної медичної практики в Польщі 

(найбільша місцева професійна неприбуткова організація).

 

Вокхардт Біо 

 

Вікторія Сопільняк - досвідчений юрист з 18-річним досвідом надання юридичних послуг у сфері захисту прав інтелектуальної власності. З 2010 року  Вікторія є партнером «Дубинський і Ошарова».

У своїй практиці Вікторія здебільшого фокусується на веденні судових справ у сфері захисту прав інтелектуальної власності компаній, що працюють в галузі фармацевтики та охорони здоров'я. Окрім того, Вікторія спеціалізується в сфері захисту авторських прав, визнання торговельних марок добре відомими, патентів, доменних спорів тощо. Імена її клієнтів відомі у всьому світі.

Численні міжнародні та українські рейтингові дослідження, а саме Legal 500 EMEA, Chambers Global, Best lawyers, World Trademark Review, IP Stars, IAM Patent 1000: The World’s Leading Patent Professionals, 50 провідних юридичних фірм України, Ukrainian Law Firms. A Handbook for foreign clients, ТОП 100 Кращих юристів. Вибір Клієнта, рекомендують Вікторію як одного з найкращих та успішних IP адвокатів в Україні.

 

Вікторія є членом International Trademark Association (INTA), International Association for the Protection of Intellectual Property (AIPPI), Асоціації юристів України.

Також Вікторія є активним учасником у багатьох громадських організаціях, а саме: Асоціація правників України; Європейська Бізнес Асоціація; Американська торгова палата а Україні, Українська асоціація власників товарних знаків.

Вікторія Сопільняк не тільки бере активну участь в різних конференціях, круглих столах і семінарах в якості доповідача і модератора, а також працює над вдосконаленням законодавства України.

 

В 2000 році закінчила Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова та в 2002 році інтернатуру за спеціальністю неврологія.

Після трьох річної роботи в неврології, продовжила свою кар’єру в фармацевтичному бізнесі, починаючи з посади польового співробітника, медичного представника, до менеджера по роботі з ключовими клієнтами. Онкологія, діабет, орфанні та сердечно-судинні захворювання були основними сферами її співробітництва з HCPs.

Працювала з такими світовими виробниками як Pfizer, Sanofi, Roche. Має більш ніж шестирічний досвід роботи в сфері доступу інноваційних лікарських засобів до ринку України.

Починаючи з 2017 року є дійсним членом Української палати ISPOR.  

Дар’я закінчила Київський національний торговельно-економічний університет, магістр фінансів і кредиту за спеціальністю фінансовий аналітик. Має ступінь в галузі комерційного права від Київського національного торговельно-економічного університету, а також закінчила юридичний факультет Київського національного економічного університету імені Вадима Гетьмана.

Юридична кар’єра Д. Бондаренко розпочалась в Київській міській клінічній лікарні №1 Головного управління охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської Ради (КМДА) на посаді юриста відділу медичного страхування спецфонду.

Одночасно Дар’я Бондаренко була помічником-консультантом заступника начальника Головного управління охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської Ради (КМДА) – нині Департаменту охорони здоров’я КМДА.

7 листопада 2012 року рішенням Загальних Зборів Засновників Асоціації Д. Бондаренко була обрана на посаду Виконавчого директора Асоціації та до листопада 2014 року поєднувала роботу в Асоціації з юридичною практикою в провідній в юридичній компанії «Правовий Альянс».

Згідно Статуту Асоціації Виконавчий директор представляє Асоціацію у відносинах з органами центральної та місцевої влади, іншими державними та недержавними українськими, закордонними та міжнародними організаціями, підприємствами, приватними особами та діє від імені Асоціації.

Реалізовані проекти за участю Д. Бондаренко:

  • Законопроект «Про внесення зміни до підпункту “в” пункту 193.1 статті 193 Податкового кодексу України» від 25.09.2015 № 3180;
  • ПКМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» від 27.05.2014 № 181;
  • ПКМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» від 01.07.2014 № 215;
  • ПКМУ «Про затвердження переліку медичних виробів, операції з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України яких підлягають обкладенню податком на додану вартість за ставкою 7 відсотків» від 1 липня 2014 р. № 216;
  • ПКМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» від 23.03.2016 № 240;
  • ПКМУ «Про внесення змін до Регламенту Кабінету Міністрів України» від 08.08.2016 № 501 (в частині змін до пункту 2 параграфу 40 Глави 3);
  • ПКМУ «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955 і від 2 липня 2014 р. № 240» від 25 січня 2017 р. № 43  (в частині скасування декларування зміни оптово-відпускної ціни на медичні вироби).
  • наказ МОЗ «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 грудня 2011 року № 1000» від 09.10.2015 № 660;
  • наказ МОЗ «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року № 533» від 13.04.2016  № 361.
  • наказ МОЗ Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них» від 10.02.2017 № 122.

Практики

фармацевтична регуляторика, правове регулювання легалізації медичних виробів, цінове регулювання та оподаткування ПДВ медичних виробів, технічне регулювання медичних виробів, нормотворча діяльність

Членство

  • робоча група з питань удосконалення оцінки відповідності законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, що застосовуються для забезпечення захисту життя та охорони здоров’я громадян Мінекономрозвитку України;
  • робоча група з питань удосконалення законодавства щодо обігу лікарських засобів МОЗ України;
  • Громадська рада при АМКУ;
  • Асоціація правників України (АПУ).

Yuliya Shchehlova,  graduated from Kharkov Pharmaceutical Academy with Pharmacists Diploma. She also has a 'Marketing degree' from National Pharmaceutical University of Management & Economy, Kharkov 

Before her role as a Senior Product Manager in the Representative Office Takeda, Ukraine

Yuliya used to be  a Product Manager in the Representative office of  Mepha in Ukraine.

Сур Сергій (24.07.1961, Запоріжжя, Україна) — кандидат хімічних наук (1988), доктор фармацевтичних наук (2005), Директор "ARTERIUM LTD." (2018).

Освіта: Запорізький Державний медичний інститут, фармацевтичний факультет (1983), аспірантура Інституту колоїдної хімії та хімії води АН України, Київ (1988)

Робота:

·          Заступник завідувача Центральної районної аптеки м.Березівка, Одеська область (1983);

·          Аспірант (1985), науковий співробітник (1989)  Інституту колоїдної хімії та хімії води АН України, Київ;

·          Науковий співробітник Наукового гігієнічного центру АМН України (1992);

·          Завідувач Державної лабораторії контролю якості лікарських засобів, Інститут фармакології та токсикології АМН України (1993),

·          Завідувач Центральної лабораторії контролю якості лікарських засобів МОЗ України (1998),

·          Заступник Головного Державного Інспектора України з контролю якості лікарських засобів, МОЗ України (2000),

·          Директор з досліджень та розробок (2005), Директор із взаємодії з регуляторними органами корпорації «Артеріум» (2013);

·               Директор «АРТЕРІУМ ЛТД.» (2018).

Функції та обов’язки:

Розробка та представлення функціональної стратегії R&D, RA

Розробка і впровадження бізнес-процесів та оргструктури R&D, RA

Розробка, дослідження і реєстрації нових продуктів на всіх ринках

Член дирекції корпорації

Наталія Дехно закінчила Київський Національний Університет ім. Т.Шевченка у 2006 році та отримала диплом магістру економічних наук.

Вона має досвіт роботи у сфері маркетингу в такіх міжнародних компаніях, як МЕТРО та Хенкель, а також 7 років досвіду у бренд-менеджменті у фармацевтичній галузі, де досягла значних результатів та показала себе як професіонал високого рівня.

У 2015 році Наталія пройшла курс підвищення кваліфікації у Нідерландському Інституті Маркетингу та отримала міжнародну сертифікацію за стандартами Європейської Кваліфікаційної Системи за спеціальністю «Маркетинг Менеджер».

Як менеджер з розвитку бізнесу у компанії ГСК Консьюмер Хелс Наталія відповідає за втілення бізнес ініціатив, що направлені на зростання компанії у рамках окремої країни, категорії чи бренду, а також за системні проекти. Адаптація портфелю ГСК у Росії та країнах СНД згідно вимог Євразійського Союзу є одною з ключових зон відповідальності Наталії.

 

 

Проф. Рабія Кахведжі, MD

Старший технічний радник проекту SAFEMed з фармацевтичної політики та урядування.

Одночасно з роботою в проекті д-р Кахведжі продовжує діяльність як один з директорів міжнародного товариства оцінки медичних технологій (HTAi), голова тематичної групи HTAi країн, що розвиваються, в якій беруть участь більше 50 країн, а також голова Євразійської ініціативи ОМТ, основні члени якої представляють 9 країн. До того, як обійняти посаду в проекті SAFEMed, д-р Кахведжі працювала директором Центру госпітального ОМТ в Туреччині, який займався питаннями ОМТ, інноваційних виробів медичного призначення та доказів, отриманих в умовах рутинної клінічної практики. В Туреччині д-р Кахведжі також була членом Комітету реімбурсації лікарських засобів Відомства із соціальної політики Туреччини. Під час переходу до загальнодоступної охорони здоров’я  та була одним із співавторів настанов із реімбурсації. Крім того, як Національний координатор якості клінічних послуг в МОЗ Туреччини, д-р Кахведжі координувала всі пов’язані з ОМТ заходи, роботу з клінічними настановами, питання виплат на основі якості та результатів. Також д-р  Кахведжі була Директором Товариства науково доказової медицини. За спеціальністю д-р Рабія Кахведжі сімейний лікар та отримувала додаткову освіту в Італії, Іспанії, Канаді та США. Крім того, що д-р Кахведжі виступала радником Інститутів охорони здоров’я та МОЗ Туреччини, а також декількох національних та міжнародних НУО, вона є редактором восьми книг та автором більше 150 статей.

 

Іван Вишнивецький, з відзнакою закінчив Донецький національний медичний університет в 2001 році і магістратуру за фахом "Терапія" у 2002. Кандидат медичних наук. До 2014 року працював доцентом кафедри внутрішніх хвороб факультету післядипломної освіти, керівником Відділу адміністрування клінічних досліджень Донецького національного медичного університету. З 2014 - доцент кафедри менеджменту охорони здоров'я Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця і головний дослідник, керівник Відділу клінічних досліджень Центральної міської лікарні №1 м. Житомир. З 2018 - Голова ГО "Українська асоціація клінічних досліджень".

Косяченко Костянтин Леонідович, президент громадської спілки «Українське агентство з оцінки технологій охорони здоров’я», завідувач кафедри організації та економіки фармації НМУ ім. О.О.Богомольця, доктор фармацевтичних наук, професор, Заслужений працівник фармації України.

Народився 10. 09. 1971 у м. Кіровоград (з 2016 р. – Кропивницький) – провізор. Доктор фармацевтичних наук (2012). Професор (2019). Закінчив Запорізький медичний інститут (1993). Після закінчення вишу працював завідувачем аптеки у Кіровоградській обл. Згодом був запрошений до Запорізького медичного університету (Запоріжжя). У 1998 році захистив дисертаційну роботу на здобуття наукового ступеня кандидата фармацевтичних наук. Від 1999 р. – на керівних посадах у системі органів контролю якості лікарських засобів, в МОЗ України, Адміністрації Президента України. Не покидав наукову та викладацьку роботу: викладав у Національному фармацевтичному університеті (Харків), Національній медичній академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (Київ). У 2012 році захистив дисертацію на здобуття наукового ступеня доктора фармацевтичних наук. У роботі вперше науково обґрунтовано та запропоновано механізм впровадження системи оцінки технологій охорони здоров’я (Health Technology Assessment) у вітчизняну систему охорони здоров’я та фармацію. Займається проблемами ціноутворення на лікарські засоби в Україні, впровадженням системи оцінки технологій охорони здоров’я. Екс-заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів, Екс-Головний позаштатний спеціаліст МОЗ України зі спеціальності «Організація і управління фармацією». Головний редактор журналу «Health Technology Assessment». У 2007 році Указом Президента України присвоєно почесне звання Заслужений працівник фармації України.

Сергій має більш ніж 15-ти річний досвід роботи в міжнародних фармацевтичних компаніях. Він займав різні керівні посади у комерційних підрозділах та у відділах з розвитку бізнесу, відповідав за ринки України та країн СНД. Сергій приєднався до Проксіма Рісерч Интернешнл у березні 2019 року і зараз відповідає за реалізацію бізнес стратегії компанії в Україні.

Сергій Гориславець працює в компанії ”Гленмарк Україна” на посаді Директора з продажу та маркетингу протягом 2,5 років та відповідає за розвиток стратегічного портфелю продукції, короткотермінове та довготермінове планування, управління командою професіоналів у сфері маркетингу та продажів. Загалом, Сергій має більш ніж 20-літній досвід роботи у фармацевтичній галузі, починаючи з посади медичного представника до його поточної ролі. Його професіональна кар’єра проходить в ряді фармацевтичних компаній, які випускають незапатентовані лікарські засоби, де він має справу з різними продуктами. В 1997 році, Сергій закінчив Запорізький державний медичний університет з дипломом бакалавра фармацевтики, а в 2003 році Київський національний економічний університет з дипломом магістра економіки.    

 

 

 

Андрій Волоха працює в GSK вже одинадцять років та має великий досвід в управлінні командами з продажу та медичних представників. Він був призначений директором з маркетингу в Україні та СНД у березні 2019 р. До цього він обіймав посаду керівника департаменту збуту та взаємодії з фахівцями у сфері охорони здоров’я з січня 2018 року.

 

У своїй новій ролі він вже досяг чудових результатів: GSK стала найшвидше зростаючою компанією OTC в Україні та Казахстані, згідно з червневим YTD.

 

Андрій закінчив інтернатуру з хірургії у 2012 році.

Він також успішно закінчив Коучинг для ефективних лідерів у 2015 році та Business and Finance acumen у 2017 році.

З березня 2019 року Андрій тісно співпрацює з ACC.

Маргарита Романова

Керівник департаменту логістики та дистрибуції регіону Україна, Росія , СНГ ( 9 країн)

Експерт з управління Операциіями та ланцюгом постачань. Ключові компетенції у прогнозуванні , IBP/S&OP, проведенні трасформації та редизайні процессів.

Водночас, Маргарита є  постійним запрошеним викладачем Бізнес-школи МІМ, програм MBA та pre-MBA. Регулярний доповідач на міжнародних та національних конференціях Pharma, Chain Supply and Finance.
Вона займає нинішню посаду у GSK pharmaceutical з 2016-го року по теперішній час. До ціеї ролі, вона працювала на позиціях Supply Chain and Quality Director в Danone ELN (Nutricia); Country SCM в ABB та інші керівні ролі в P&G та Colgate.
Маргарита здобула ступінь MBA, MIM зі стажуванням in Tepper School of Business at Carnegie Mellon University, 2009 and APICS CSCP certification, 2019 ( Certified Supply Chain Professional, USA)

Іліян Панчев отримав значний досвід в сфері фармацевтичних технологій відслідковування продукції, працюючи в продажах, фармацевтичній серіалізації та агрегуванні. Він є одним з найперших експертів, який запровадив технології відслідковування продукції у фармацевтичній галузі на Балканах.

З 2012 по 2016 роки він працював на посаді директора з провідних практик відслідковування продукції в Болгарії. В 2017 році, Іліян зайняв посаду Директора з продажів та маркетингу в компанії “Visiopharma Technologies”. У жовтні 2019 року він був призначений на посаду менеджера з міжнародного бізнесу компанії “Visiott technologie”.

Іліян працював з клієнтами з 23 країн світу та брав участь в проектах по відслідковуванню продукції в Європі, США, Китаї, Росії тощо. Він проводив переговори з клієнтами щодо технічних та комерційних параметрів для вирішення проблем серіалізації та агрегації лікарських засобів. Серед його клієнтів – маркетингові, логістичні та пакувальні компанії, виробники ліків, імпортери та дистриб’ютори.

Іліян закінчив Софійський університет ім. Климента Охридського з дипломом магістра систем інформаційного менеджменту, а також Університет у Велико Тарново з дипломом бакалавра в сфері управління економікою.

Починаючи з липня 2017 року Володимир Штепа працює заступником директора комерційного департаменту з маркетингу компанії БАДМ.

Пан Штепа відповідає за розвиток і реалізацію сервісів, які забезпечують просування  фармацевтичних товарів від виробника до кінцевого покупця.

Володимир має більш ніж 18-річний досвід з управління продажами і маркетингу у фармацевтичному бізнесі.

У 1999 році пан Володимир почав свою професійну кар'єру як менеджер з продажів в компанії «Віпекс-Фарм», Київ, де незабаром отримав посаду керівника справами регіональної філії.

З 2002 по 2008 рр. він розвивав напрями продажів в секторах аптечного ритейлу і лікувально-профілактичних установ на посаді представника компанії БАДМ по Південно-східному регіону. 

До 2009р Володимир Штепа займає посаду начальника відділу продажів ООО БАДМ Південно-східного регіону і є відповідальним за логістику, дистрибуцію і промоцію фармацевтичних товарів в ритейловому та госпітальному сегментах ринку. 

Володимир Штепа отримав ступінь Доктора Медицини і диплом магістра з маркетингу і менеджменту у  Державному Національному Університеті м. Запоріжжя.

Пан Володимир одружений і має двох дітей.

У вільній час захоплюється імпровізацією на фортепіано, займається спортом і онлайн-навчанням маркетингу і кон'юнктури ринку.

Повернутися до сторінки спікерів
Тетяна Коба
Радник Міністра
Міністерство оборони

Тетяна Коба – 2017-2019 рр.. БУЛА - радником в.о. Міністра охорони здоров’я Уляни Супрун з питань впровадження Національного переліку лікарських засобів, Оцінки Медичних Технологій, впровадження Централізованої Закупівельної Агенції та розвиток медичних виробів на ринку України. 

 На даний час  з 29.11.2019  року  радник Міністра оборони України та член Української Медичної Спільноти (УМЕС)

Повернутися до сторінки спікерів
Олександра Сологуб
Виконавчий директор
Ліктрави

Alexandra Sologub, MD, MBA, is Director of “Likravy” Ukraine, belonging to the nature network® - the group of companies, managed as a family company in its third generation and operated internationally in more than 60 countries. The nature network® offers a broad spectrum of products and services: from botanicals and their refinement into premium-quality base materials, to laboratory, consultancy and distribution services.
Alexandra has an experience of approximately 20 years in Pharma industry; she has worked in different organizations like GSK, Teva, Darnitsa.

Повернутися до сторінки спікерів
Anton Avrinsky
CEO
Liki24

Маєте бажання приєднатися до складу доповідачів форуму?

Щоб дізнатись більше про спікерські можливості, звертайтесь:

Діана Коумі
Тел: +44 203 9504820
Електронна пошта: d.koumi@adamsmithconferences.com